1.实验目的1。了解熔点-1/2的原理和意义，掌握毛细管熔点-1/方法和显微镜熔点，基本概念和原理(添加图1，物质蒸汽压随温度的变化曲线，毛细管法-1熔点毛细管法-1熔点可以鉴别有机化合物，定性分析一种化合物。简述熔点测定Principle熔点测定:任何纯固体有机化合物都有一个常数熔点，。
1。实验目的1。了解熔点-1/2的原理和意义。主毛细管熔点-1/方法和显微镜熔点。操作方法二、基本概念和原理(加图1。物质蒸汽压对温度曲线、相对时间图熔点定义:常压下固态和液态处于平衡状态时晶体化合物的温度，称为熔点。熔化范围:初始。
熔化范围大。意义:测定 熔点对鉴定有机物和定性判断固体化合物纯度有重要价值。三、实验使用的仪器和试剂尿素:肉桂酸(1:1)、尿素、肉桂酸、B管、带缺口塞的温度计、铁架、/12344。-0/仪器四。实验装置熔点 Bath:采用液体石蜡作为热浴提升管(B型管)。a .水银球应位于B型管的上下叉之间；b .样品部分应位于水银球的中间；c .向B形管中加入液体，使液体到达叉管；d .在图示位置加热，
测定熔点一般有三种方法，测定易粉碎的固体药物，测定难粉碎的固体药物(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等。).熔点指某物质由固体变为液体时的温度，沸点是其由液体变为气体时的温度。高熔点是晶体从固态变为(熔化)液态过程中固液共存的温度。
熔点测定:任何纯固体有机化合物都有一个常数熔点，与熔点之间的距离一般小于1℃，所以通过。1.熔点测定基本原理熔点定义:一个大气压下，固体化合物的固相和液相处于平衡状态的温度，此时固相和液相的蒸汽压相等。一般每种纯固体有机化合物都有一个固定的熔点，即在一定的压力下，从初始熔化到完全熔化(该范围称为熔化范围)，温度不超过0.5 ~ 1℃。
当化合物中混有杂质时，熔程变长，熔点减小。纯物质 熔点与冰点一致。2.测定熔点: 1)经典方法(蒂勒管法)是将样品放入熔点管中(见教材第25页)。将干燥的粉末样品在表镜上堆成一小堆，将熔点管的开口端插入样品中，取少量粉末。然后将熔点试管竖起，在桌子上暂停几次，使样品落入试管底部。这样取样反复多次，最后熔点管从长约40 ~ 50 cm的高底玻璃管中落到表镜上，如此反复数次，使样品粉末紧紧堆积在毛细管底部。
4、 物质的 熔点是如何确定的?1。类质同晶晶体类型熔点的判断物质:一般是原子晶体>离子晶体>分子晶体。金属晶体根据金属的种类不同，熔点也不同(同一种金属的熔点是一样的)。2.在原子晶体中，原子半径小，键长短，键能大，熔点高。3.在离子晶体中，阴阳离子的电荷数越多，离子半径越小，离子间的相互作用越强，则熔点越高。金属晶体中金属原子的价电子越多，原子半径越小，金属阳离子与自由电子的静电相互作用越强，金属键越强。一般来说，熔点越高，金属越活跃，熔点越低。
扩展数据:1。物质 熔点，即在一定压力下，纯物质的固液处于平衡时的温度，即在此压力下和熔点温度下，纯/123。对于分散性很大的纯物质固体体系(纳米体系)，表面部分不可忽略，其化学势不仅是温度和压力的函数，还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。2.熔点是固体从固态变为(熔化)液态时的温度，缩写为m.p..
5、毛细管法 测定 熔点毛细管法测定 熔点可以鉴别有机化合物，定性分析一种化合物的纯度。基本原理:熔点指物质常压下固体和液体处于平衡状态时的温度。将固体物质加热到一定温度，由固体变为液体。测定此时的温度是晶体的熔点。纯固体一般有一个固定的熔点，熔点的范围很小，一般不超过一摄氏度；如果物质不纯，熔点会降低，熔程会扩大。物质 熔点，即在一定压力下，纯物质的固液处于平衡时的温度，即在此压力下和熔点温度下，纯测定-2/的纯/固体体系(纳米体系)具有很大的分散性，表面部分不能
6、 熔点仪的 熔点 测定1。通过启动温度旋钮输入所需的启动温度。设定的起始温度应低于物质 熔点(不超过280℃)待测。根据线性升温速率，选择并推荐下表。供用户参考。速率选择初始温度低于熔点0.5℃/分钟3℃1℃/分钟3 ~ 5℃1.5℃/分钟6 ~ 10℃3℃/分钟9 ~ 15℃ 2。打开电源形状，透过观察窗可以看到照明灯亮着，硅油被电机搅拌，说明仪器处于开启状态，同时显示屏会显示出来。
4.根据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方会有一个指示灯，表示仪器已经进入线性升温状态，四档线性升温速率键可以随时改变。对于熔点值未知的样品，可先通过快速加热得到初步的熔点范围，再进行精密测量。5.通过观察窗观察样品在毛细管中的熔化过程。初熔发生时，按下“压熔”键，初熔存储指示灯亮，表示初熔已经存储。
7、 熔点的 测定熔点测定Method熔点测定Method一般有三种方法。第一种方法是:测定易碎固体药物；第二种方法:测定固体药物(如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等，)那些不容易碾压的；第三种方法:测定凡士林或其他类似的物质。当每一品种下没有规定时，指第一种方法，将材料粉碎到可加热的容器中，并插入温度计。慢慢加热，当一些材料变成液体时就开始熔化，随着熔体的增加，温度逐渐升高。当温度停止上升时，熔体增加，此时应加强搅拌，控制加热量。
