bod标准液的配制方法,蛋白质标准液配制方法

标准solution配制和校准方法部分标准solution配制和校准方法如下:1 .草酸标准溶液。以下是标准铂和钴的溶液和配制三种缓冲溶液的方法:1 .铂钴标准溶液配制方法:铂钴标准溶液罐配制 标准溶液的方法配制溶液的步骤根据溶液的不同而不同。

天然和轻度污染水的色度可用铂钴比色法测定，常用稀释倍数法描述工业有色废水。一、铂钴比色水无色透明。当水中有一些物质时，就会呈现出一定的颜色。可溶性有机物、一些无机离子和有色悬浮颗粒可以给水着色。pH值对色度的影响很大，在测量色度的同时也要测量溶液的pH值。原理:氯铂酸钾和氯化钴混合成标准色系，目测与水样对比。

如果水样浑浊，应放置澄清。也可通过离心或用孔径为0.45μm的滤膜过滤除去，但不能用滤纸过滤，因为滤纸能吸附部分溶于水的颜色。仪器和试剂1.50mL用带塞比色管，线高度应一致。2.铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtC16)(相当于500mg铂)和1.000g氯化钴(相当于250mg钴)，溶于100mL水中，加入100mL盐酸，用水定容至10000。

溴标准滴定溶液浓度c(0.5Br2)，按下式计算:c(0.5Br2)(V1V2)c1/V说明:其中V1为硫代硫酸钠标准溶液的体积值，单位为毫升(ml)。C1是硫代硫酸钠浓度的精确值标准溶液，单位为摩尔每升。v是溴溶液体积的精确值，单位为毫升。扩展资料:加入氢氧化钠试液至pH 8 ~ 9，然后加水稀释至1000ml，摇匀。

加入10 ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH 3.7)和0.5ml溴酚蓝指示溶液，用烃铵盐滴定溶液(0.01mol/L)滴定至蓝色，用空白试验校正滴定结果。根据烃铵盐滴定溶液(0.01mol/L)的消耗量，计算出该溶液的浓度。这种液体的浓度应该在使用前校准。如果需要四苯硼钠滴定溶液(0.01mol/L)，可在使用前用水稀释四苯硼钠滴定溶液(0.02mol/L)制成。

直接法溶液的物质配制-2/必须满足以下条件:具有足够的纯度，一般要求在99.95%以上，杂质含量不应影响分析结果的准确性；物质的成分与其化学式完全一致，如果含有结晶水，结晶水的量也必须与化学式一致；性质稳定，如不吸收空气中的水和co2，储存时不被空气中的氧气氧化，干燥时不分解等。它的摩尔质量大，使得称量的相对偏差小；使用时易溶解。

Pt-Co 标准溶液是一种用于水质分析的标准溶液，一般用于测定水中铁、铜等金属离子的浓度。以下是标准铂和钴的溶液和配制三种缓冲溶液的方法:1 .铂钴标准溶液配制方法:铂钴标准溶液罐一般情况下，常用浓度为0.025mg/mL。具体步骤如下:称取一定量的Pt-Co 标准溶液，加入到1L容量瓶中。用去离子水将容量瓶中溶液的体积定到刻度线。

2.配制2 . ph 4.01缓冲溶液的方法:取1.50g磷酸二氢钾(KH2PO4)加入100mL去离子水中。加入2.0毫升甲酸并充分混合。用氢氧化钠或盐酸调节pH值至4.01±0.02。用去离子水定容至1000毫升。3.3.pH6.86 -1的缓冲溶液/方法:取6.80g磷酸二氢钾(KH2PO4)加入500mL去离子水中。

配制由于解决方案不同，解决步骤也不同。现举两个例子:例1:配制0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步骤:为准确配制氢氧化钠的浓度，用容量瓶定容。实验室没有400 ml容量瓶，所以用500 ml容量瓶。1.计算所需的氢氧化钠质量。0.5l * 0.05mol/L * 40.011.000g 2。在烧杯中称取1.000g氢氧化钠，加入少量水使其溶解，然后倒入500ml容量瓶中，洗涤烧杯三次，将溶液全部倒入容量瓶中，最后用水稀释至刻度线。

溴标准滴定溶液配制称取3g溴酸钾和25g溴化钾，溶于1000ml水中，摇匀。量取35.00ml至40.00ml 配制好的溴溶液，置于碘量瓶中，加入2g碘化钾和5ml盐酸溶液(20%)，摇匀，置于暗处5min，加入150ml水(15至20摄氏度)，用硫代硫酸钠标准溶液C0滴定。在终点附近加入2ml淀粉指示剂溶液(10g/L)，继续滴定，直到溶液的蓝色消失。同时做溴标准滴定溶液浓度c(0.5Br2)的空白试验。该值按下式计算:c(0.5Br2)(V1V2)c1/V:其中V1为硫代硫酸钠/122。

part标准solution配制和校准方法如下:1 .草酸标准溶液配制:0.1摩尔/升草酸。称取6.3克草酸，溶于1000毫升水中，混匀。校准:精确量取3035mL草酸校准溶液，加入50mL水和20mL10mol/L硫酸。用0.1mol/L高锰酸钾标准溶液滴定，在终点附近加热至70℃，继续滴定30分钟，直至溶液变为粉红色。同时做空白试验检查结果。

称取17.5克硝酸银，溶于1000毫升水中，混匀，将溶液贮存在带塞的棕色瓶中。校准:称取0.2g在500，600℃下灼烧至恒重的参考氯化钠，校准至0.0002g，溶于70mL水中，加入1.00ml 5%铬酸钾指示剂，在振荡下用0.1mol/L硝酸溶液滴定至溶液呈砖红色，30 s不褪色..3.碘酸钾标准溶液配制:0.05摩尔/升碘酸钾标准溶液。

配制由于解决方案不同，解决步骤也不同。现举两个例子:例1:配制0.05mol/L，400mLNaOH溶液的步骤:为准确配制氢氧化钠的浓度，用容量瓶定容。实验室没有400 ml容量瓶，所以用500 ml容量瓶。1.计算所需的氢氧化钠质量。0.5l * 0.05mol/L * 40.011.000g 2。在烧杯中称取1.000g氢氧化钠，加入少量水使其溶解，然后倒入500ml容量瓶中，洗涤烧杯三次，将溶液全部倒入容量瓶中，最后用水稀释至刻度线。

如果不需要很精确的话，可以直接用量筒量取400 ml，称重时称0.8 g即可。例2:用1.5mol/l配制200ml稀硫酸的步骤:第一部分计算:根据c1V1c2V2计算浓硫酸的体积，第二步:测量，用带刻度的移液管吸取浓硫酸的体积。第三步:稀释:将浓硫酸转移到小烧杯中，加入少量水进行稀释，第四步:转移:待溶液温度降低后，将烧杯中的硫酸转移至200ml容量瓶中。