为什么大部分文档选择ifn-r/il4？流式细胞仪(FCM)的基本原理是用刺激物PMA和离子霉素在体外激活淋巴细胞，用蛋白转运抑制剂如莫能菌素阻止细胞因子分泌出细胞，从而破坏细胞中的蛋白转运模式。
确定CTL效应的方法有两种:51铬(Cr)释放法和非同位素测定法。1.测定CTL活性的经典方法是51Cr释放法。该方法准确、重复性好，但也存在以下缺点:①使用放射性51 Cr不利于安全操作和废物处置，需要专用测量仪器；②②51Cr自发释放率高，常因不同靶细胞标记效率差异较大而影响结果判定；③51Cr的半衰期(27.8天)不能用于需要多次测定的动物实验；④细胞共培养时间短，测试步骤多，无法在单细胞水平进行测量。
具体测定方法如下:在靶细胞孔(T)、效应细胞孔(E)和实验孔(T E)中分别加入alamarBlue，孵育6-24小时后用平板荧光仪测定530nm(发射)/590nm(散射)波长的荧光强度，用T和E孔的平均荧光减去实验孔(T E)的平均荧光。
细胞外细胞因子检测:Main检测血浆(血清)及其他液体中细胞因子的测定。能准确反映细胞因子的表达状态，一些体液样本如脑脊液、滑膜组织液、支气管灌洗液、胸腔积液、腹水等与特定疾病有直接关系。流式细胞术(FCM)的基本原理是在体外用刺激剂PMA和离子霉素激活淋巴细胞，用蛋白转运抑制剂如莫能菌素阻止细胞因子分泌到细胞外，使细胞内的蛋白转运模式被破坏，导致细胞因子在高尔基体中积聚，增强的细胞因子可被流式细胞术检测到。
该技术已成为单细胞水平细胞因子产生的标准分析方法。虽然细胞因子标记的流式细胞术技术具有其他方法无法比拟的优势，但在操作过程中，需要对细胞进行刺激、封闭、固定、穿透和标记，任何一个环节都会影响实验结果。IgE是诊断过敏的唯一临床指标。目前，人体免疫细胞分为三类，即TH1、TH2和Treg。在健康状态下，TH1和TH2会相互平衡，共同受Treg调节。当Treg调节能力不足或接触到一些蛋白质或小分子(尘螨花粉或海鲜等。)，TH2过度激活，导致TH2细胞激素分泌过多，会帮助B细胞产生更多的过敏抗体IGE，从而引起过敏症状。康敏源抗过敏益生菌主要可以调节因过敏反应过度的TH2细胞激素的分泌，从而调节免疫细胞活性的平衡，并可以通过增强TH1免疫反应来调节因过敏反应过度的TH2免疫反应。
3、...细胞流式 检测th1/th2,为什么大部分文献选用 ifn-r/il4,而不采用t-b...这位同学，流式细胞免疫分型一般是通过细胞表面的标记分子进行的。你说的tbet/gata是转录因子，属于核蛋白。而不是作为流动的目标分子。Th1表面分子:CD4 CXCR3 ，IFNγTH2分泌表面分子:CD4 cc R4 CCR 6-，IL4，IL5，IL13分泌。用细胞因子分型比表面分子好。因为是细胞质，需要固定和渗透细胞膜，导致细胞流失。
4、mlc ifn是不是属于生化 检测1。不同概念的生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素和生物组织为原料，采用生物技术或分离纯化技术制备，中间产品和成品质量受生物技术和分析技术控制的生物活性制剂，包括疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、过敏原、细胞因子、激素等。
