elisa有几种，elisa六种方法类型及原理elisa实验原理是通过物理吸附将一定浓度的抗原或抗体固定在聚苯乙烯微孔板表面，加入待测样品，通过酶标显色间接。5.间接竞争法高度敏感的原因，关于间接竞争ELISA直接竞争ELISA与间接竞争ELISA的区别1，直接竞争，标记抗原，与测试样品中的抗原竞争抗体。
1、关于 间接竞争ELISA法
直接竞争ELISA与间接竞争ELISA的区别1。直接竞争，标记抗原，与测试样品中的抗原竞争抗体。2.间接竞争，标记抗体，固体抗原和液体抗原(样本)竞争标记抗体。3.定义间接竞争法的模式:包被抗原，和样本一起加入HRP抗体。样品中的Ag与SolidAg竞争HRPAb，固相吸附的HRPAb与样品中的Ag浓度成反比。直接竞争法的模式:用样品包被抗体，加入HRP抗原。
4.竞争法的理论基础:有限抗体。只有在抗体有限的基础上，两种抗原才能形成竞争关系。5.间接竞争法高度敏感的原因。在直接竞争法中，标记抗原和待测抗原都处于液相，与抗体的结合机会相同。比如一个标记抗原与一个待测抗原竞争一个抗体，50%的标记抗原能与抗体结合，那么标记抗原的相对结合率就是50%。
2、 elisa有几种类型,原理是什么
1。型夹心法常用于检测大分子抗原。将特异性抗体固定在塑料孔板上，完成后洗掉多余的抗体，重复两次，洗掉多余的未结合的二抗，加入酶底物使酶显色，肉眼或仪器读取显色结果。间接方法常用于检测抗体。将已知抗原固定在塑料孔板上，完成后洗掉多余抗原，重复两次。洗去多余的未结合的二抗，加入酶底物使酶显色，用仪器测量塑料板中的吸光度值，评价显色终产物的含量，即可测出待测抗体的含量。
固定在塑料孔板上的抗体数量有限，样品中的抗原越多，带酶的抗原能与抗体结合的就越少。2.原理测定时，被测标本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体的表面抗原或抗体反应。通过洗涤将固相载体上的抗原抗体复合物与其他物质分离，最终固相载体上结合的酶的量与样品中被检测物质的量成一定比例。
3、 elisa六种方法类型及原理
elisa实验原理是通过物理吸附将一定浓度的抗原或抗体固定在聚苯乙烯微孔板表面，加入待测样品，通过酶标的颜色深浅来反映被测抗原或抗体的存在或数量间接。ELISA作为免疫标记技术(包括免疫荧光技术、免疫放射技术、免疫酶技术和免疫金标技术)之一，已广泛应用于科学研究和临床实验中，具有快速、定性、定量甚至定位的特点。
这种测定方法需要三种试剂:固体抗原或抗体、酶标抗原或抗体和酶底物。根据试剂的来源、标本的特性和检测的条件，可以设计各种类型的检测方法。检测方法1。双抗体夹心法该方法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，不适用于测定半抗原和小分子单价抗原，因为它不能形成两点夹心。二、竞争法这种方法一般用于检测表位较少的小分子物质。当然，这种方法也可以用于检测大分子抗原物质，甚至抗体。
4、 elisa的基本原理ELISA的基本原理是抗原或抗体预先结合在固体载体表面；测定时，待测样品(包括待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与固相载体上结合的抗原或抗体反应，形成抗原抗体复合物；当反应终止时，结合在固体载体(免疫复合物)上的酶标抗原或抗体的量与待测样品中待测抗体或抗原的量成正比；洗涤后除去反应液中的其他物质，加入底物显色。最后，样品中待检测物质的含量可以通过定性或定量分析有色产物的量来确定。
