Fourier红外光谱仪器的核心部分是迈克尔逊干涉仪器。可以说没有干涉instrument-2光谱就没有傅立叶变换。正是因为红外光源经过迈克尔逊干涉仪器多色光相干，样品被吸收后，检测器检测到红外-3/optical干涉含有样品信息。其他部件，如:探测器、光源、光学反射镜、采集卡、计算机等。
光学反射镜:用于改变红外光的光路检测器:用于检测透过样品的红外吸收信号，并将光信号转换成电信号传输到计算机的采集卡。采集卡:用于采集探测器探测到的信号，并存储处理到光谱。计算机:用于控制光谱仪器的操作，协调迈克尔逊干涉仪器、探测器和采集卡的操作、数据采集和处理。
6、二维 红外 光谱的基本 原理简而言之，2D-2光谱分子的超快动力学变化是通过监测一个超快时间间隔的开始时刻和结束时刻分子某一振动模式的振动频率之间的相关性来监测的。通过获取不同时间间隔的一系列2D红外-1，可以在线监测分子体系的动态变化。二维红外 光谱是频率相关谱。横轴和纵轴是振动频率，颜色等高线反映了相关性。一般来说，一个频率轴的信息由干涉和傅里叶获得，另一个频率轴的信息由红外光栅单色仪和MCT探测器获得。
蓝色区域一般对应分子的12能级跃迁，红色区域对应01能级跃迁。一维红外吸收线中不同的频率对应不同的化学结构和化学环境。对于复杂的化学体系，尤其是溶液或胶体，多种能隙较小的化学结构和环境往往共存于体系中，这些化学环境在室温下可以克服能垒，极快地进行交换。
7、 红外吸收 光谱法的 原理红外吸收光谱French原理如下:红外吸收光谱是由分子振动和转动跃迁引起，形成化学键。因此，当用红外光照射分子时，分子中的化学键或官能团可以被振动吸收。不同的化学键或官能团有不同的吸收频率，会在红外 光谱上的不同位置，从而可以得到分子中含有哪些化学键或官能团的信息。
红外吸收光谱方法简介红外吸收光谱方法是基于物质对红外线的特征吸收的分析方法，其特点是应用范围广，特征性强。红外吸收光谱是由分子的连续振动和旋转产生的。它能提供大量的分子结构信息，是有机物的指纹峰，是群体诊断和结构鉴定的重要工具。用于测试的仪器红外吸收光谱 is 红外分光光度计或傅里叶变换红外仪器。
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8、 红外分光光度计和 傅里叶 红外 光谱仪之间的区别这两个仪器的应用原理是一样的，都是用near 红外 light进行分析，但是又有很大的不同。傅里叶红外光谱仪器一般结构复杂，略贵。傅里叶near红外光谱仪器的单色仪结构主要是迈克尔逊干涉仪器。这种单色仪结构复杂，精度高，正在-1中使用。所以这类仪器比分光光度计精度高，价格也高，比如德国布鲁克的红外-2-1傅里叶-等。
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在光谱的数据处理中，主要采用了求导、平滑、中心化、小波变换、最小二乘法、偏最小二乘法等方法。国产分光光度计的代表作品有上海棱镜科技有限公司与中国农业大学合作研发的S400 红外农产品质量分析仪，S410 红外分光光度计。便携式接近红外分析仪有的采用滤光模式，有的也采用光栅扫描分束模式。
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9、 红外 光谱的基本 原理红外光谱Method本质上是一种根据分子内原子间的相对振动和分子旋转等信息来确定物质的分子结构和鉴别化合物的分析方法。红外光谱原理是当一束波长连续的红外光通过一种物质时，该物质分子中一个基团的振动频率或转动频率与红外光相同。
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红外 光谱(红外光谱，IR)的研究始于20世纪初，自1940年商品红外 光谱仪器问世以来，-现在一些新技术(如发射光谱、光声光谱、颜色和)的出现，使得红外 光谱的技术发展更加蓬勃。量子力学:量子力学的研究表明，分子振动和转动的能量不是连续的，而是量子化的，即局限于某些离散的、特定的能态或能级。
10、 红外 光谱的 原理红外光谱原理:当一束红外波长连续的光通过一种物质时，该物质分子中一个基团的振动频率或转动频率与。分子吸收的能量从最初的基态振动(转动)动能级跃迁到更高的振动(转动)动能级，分子吸收红外辐射后，振动和转动能级发生跳跃，该波长的光被物质吸收。因此,红外 光谱方法本质上是一种根据分子内原子间的相对振动和分子旋转等信息来确定物质的分子结构和鉴定化合物的分析方法。
