本方法采用分光光度法测定原料药中吲哚绿松石的含量。经吲哚绿松石清除率试验，本方法适用于吲哚绿松石原料药，吲哚当花青样品留作微生物限度检查时，2，吲哚菁绿的波长特征是:吲哚菁绿在血液中的最大吸收波长和最大荧光波长都在近红外区，有两种合并方法，分别是吲哚和XOR 吲哚。
ph 7.0的氯化钠蛋白胨缓冲液加入10g 吲哚绿松石原料药留样中，结块的原因很可能是原料药含水，与缓冲液中的水相互作用而导致结块现象。吲哚菁绿是一种相对稳定的化合物，而pH7.0的氯化钠蛋白胨缓冲液是一种含有蛋白胨、氯化钠等成分的缓冲液，在一定程度上可能与吲哚菁绿的化学结构发生反应，导致结块。为避免结块对微生物限度检测结果的干扰，可采用其他样品制备方法，如溶解、均质等。
吲哚是吡咯和苯并联而成的化合物。也被称为苯并吡咯。有两种合并方法，分别是吲哚和XOR 吲哚。吲哚及其同系物和衍生物在自然界中广泛存在，主要存在于天然花油中，如茉莉、苦橙花、水仙花、香草等。比如吲哚最先被靛蓝降解；吲哚及其同系物也存在于煤焦油中；精油(如茉莉精油等。)还包含吲哚；粪便含3甲基吲哚；许多还原染料是吲哚的衍生物；色氨酸是动物必需氨基酸，是吲哚的衍生物；一些生理活性很强的天然物质，如生物碱、生长素等，都是吲哚的衍生物。
吲哚菁绿，简称ICG，是一种无毒的颜料染料。不沉积在皮肤上，被其他组织吸收，不参与体内分解代谢，而是由肝脏排泄，是临床上动态评价肝脏储备功能的方法。吲哚绿松石在正常人体内的半衰期为3~4分钟，20分钟内的代谢率为百分之九十七。因此，完成ICG去除试验后，通常不需要注意任何问题。当然，我不了解你的身体状况。请遵医嘱。相对于吲哚绿松石通关测试后需要注意的事项，更重要的是重新通关测试前需要注意的事项。
4、注射用 吲哚菁绿的药理毒理1。由于吲哚翡翠绿(ICG)经静脉注射入体内，迅速与蛋白质结合，色素不沉积在皮肤上而被其他组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm变为805nm，所以血液中ICG浓度不受黄疸和溶血标本的影响。它是一种染料药物，用于检查肝功能和肝脏的有效血流量。2.眼科临床使用的吲哚菁绿的波长特点是:血液中吲哚菁绿的最大吸收波长和最大荧光波长都在近红外区。
5、 吲哚菁绿的药理作用(1)少数患者可出现恶心、呕吐、头痛、血管炎、荨麻疹等症状。(2)溶液中含有少量碘化物，对碘化物过敏者慎用。(3)ICG注射给严重肝损伤患者时，由于其排泄率急剧下降，应慎用。(4)本品使用时应用注射用水稀释，不得用生理盐水或其他液体作溶剂。本方法采用分光光度法测定原料药中吲哚绿松石的含量。本方法适用于绿松石原料药。
注:“精确称量”是指称量要精确到称量的千分之一。“精密测量”是指测量体积的精度应满足国家标准中体积移液管的精度要求，取试液，用紫外-可见分光光度法在波长784nm处测定吸光度，计算C43H43N2NaO6S2的吸收系数(E1m)为3120。注:分光光度法应基于用于制备测试样品的同一批溶剂，并应使用1cm应时吸收池。
