原子吸收光度法的原理,简述原子吸收光度法中用氘灯和背景的原理

原子 吸收光谱学原理 吸收特征原子 吸收光谱学处于气态。原子 吸收分光光度计光度分光光度计与紫外可见分光光度计的区别光度米1，原理:原子-1/轨道中的跃迁，火焰原子 吸收光谱测定火焰原子 /光谱测定火焰吸收光谱测定火焰原理是:基于气体的基态基于-3/强度的分析方法是测量特定气体原子光辐射吸收的方法。

1，来自原理相同点:浓度测量基于AKC，AAS和UVVis的吸收在一定浓度范围内与浓度成正比。区别:虽然所有的测量都是基于浓度与光的关系吸收，但对于AAS来说，是基态原子-3/空心阴极光源能量，对能量的要求更高。UVVis是溶液中分子物质的能量吸收氘灯或钨灯，需要的能量较少。对于AAS，AKN0L，其中N0指基态原子数，l指火焰长度；在某种程度上，N0与溶液浓度成正比。

2.仪器结构方面，都有相同点，包括光源，吸收 cell，分光系统，检测系统。区别:AAS的光源是空心阴极灯，紫外可见区是氘灯而钨灯AAS的分光系统在吸收 cell之后，AAS的分光系统主要部件是吸收 cell之前的光栅，紫外可见区是棱镜AAS 吸收 cell。解决方案需要经历一系列过程/。光谱学可分为原子光谱学和分子光谱学。

因此，如果发射光分裂形成的单色光为吸收1，则溶液中含有特定的原子或离子。因为离子的不同电子跃迁需要特定波长的光。一般只用于定性分析。紫外光谱光度-2/利用电子在分子轨道上的能级跃迁。定量分析的效果不好。它利用电子在分子轨道上的振动和转动能级的跃迁。因此，分光入射光后检测到的光吸收的波长和强度可以用来定性和定量分析含有什么分子。

原子吸收分光光度计光度分光光度计与紫外-可见分光光度计的区别光度米1。原理:电子在原子轨道中的跃迁属于原子 吸收。紫外可见光吸收观测构成物质的分子中电子在分子轨道上的跃迁，属于分子吸收。2.能量既相同又不同。定量分析的原理是一样的，只是测量需要的光能不同:原子 吸收是X射线，能量大，能激发电子从低原子轨道跳到高原子轨道。

也就是说，处理后的样本来自光源发射的特征谱线。分离后剩余的特征谱线进行光电转换，用记录仪记录吸收的强度，确定物质含量。2.两种方法都符合比尔-朗伯定律。3.就设备而言，这两种方法由光源、单色仪、吸收池(或原子检测器)和检测器组成。2.区别:1。吸收不同机制原子-3/构成物质的元素(原子)中的电子在原子的轨道上被观测到。紫外可见光吸收观测构成物质的分子中电子在分子轨道上的跃迁，属于分子吸收。

转载:分析测试百科这是我的帖子“原子 吸收光谱分析的定量分析方法”与大家分享。希望大家批评指正。提前感谢~ ~ 2.3原子-3/光谱分析的定量方法原子 吸收光谱分析是一种动态分析方法，通过校准曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法等。

Calibrationcurvemethod又称校准曲线法，是用标准物质配制标准系列，测定吸光度光度值AI (i1，...)的各种标准样品在标准条件下建立被测元素的校准曲线Af(c)，然后在相同条件下测定吸光度。

原子吸收指空心阴极灯发出的光，一盏灯对应一个元素。因此，原子 吸收一次只能测一个元素，换灯再测一个。之所以这么做，只是因为目前的技术还做不出光谱连续的强光源。目前连续光源一般是钨灯(可见光谱)和氘灯(紫外光谱)，对于分子吸收来说足够了。这些连续的光源远没有足够的能量将汽化的原子激发到激发态，也就是升级后的原子浓度不够。

HCL)是一种特殊类型的低压气体放电光源，放电集中在阴极腔内。火焰原子-3/光谱原理是:基于气体的基态原子外层电子与紫外光和可见光范围的对应关系-1在两极之间施加200V500V的电压时，基于强度来量化被测元素含量的分析方法是测量特定气体/光辐射的方法。当辐射落在原子蒸气上时。如果辐射波长对应的能量等于原子基态跃迁到激发态所需的能量，就会引起原子辐射吸收，产生吸收光谱。当基态原子 吸收失去能量时，最外层电子从低能态跃迁到激发态。

仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，当其穿过样品蒸气时，蒸气中待测元素的基态为原子Institute吸收，样品中待测元素的含量由辐射出的特征谱线的衰减程度决定。火焰原子-3/光谱仪可以测量很多元素。火焰原子-3/光谱仪可测(10)9g/mL，石墨炉原子。它的氢化物发生器可以检测八种挥发性元素的痕量，如汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑和锗。

方法样品用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，制成(1 99)硝酸介质；在没有基体改进剂的情况下，用铜空心阴极灯作为光源辐射铜的特征光谱。当通过石墨炉中的样品蒸气时，样品中铜的含量由蒸气中铜的基态对辐射光强度的衰减程度得到原子Institute吸收。本方法适用于0.1 ~ 8 μ g/g铜的测定。仪器配有原子 吸收带石墨炉的光谱仪(带塞曼效应或连续光谱灯背景校正器)。工作条件参见表40.5。

{10}

表40.5原子-3/光谱仪石墨炉测定铜的工作条件原子化学反应器加热程序见表40.6。表40.6石墨炉原子化学加热器试剂盐酸加热程序。硝酸。氢氟酸。高氯酸。铜标准储备溶液ρ(Cu)1.00mg/mL的制备方法与本章40.3.1碘量法相同。铜标准溶液ρ(Cu)0.100μg/mL通过逐步稀释铜标准储备溶液制备，介质φ (HNO3)为1%，现场制备。

原子吸收光谱学是基于气体中被测元素的基态原子-1/该元素的共振辐射很强-3。该方法具有检出限低、准确度高、选择性好、分析速度快等优点，当温度吸收光路、采样方式等实验条件固定时，样品产生的待测元素的相位基态原子该元素的空心阴极灯作为锐光源辐射的单色光吸收，其吸收光度(。