Judgment-1粒度分析仪的优劣主要取决于以下几个方面:1。粒度测量范围粒度宽范围和广泛适用的应用。它不仅取决于仪器的报告范围，还取决于如何检测主检测器区域之外散射< 0.5微米的小粒子。最好的办法是全程直接检测，这样才能保证背景推演的一致性。不同方法的混合测试，然后用计算机合成一张地图，肯定会带来误差。2.激光光源一般2mW 激光。功率过小，散射光能量低，导致灵敏度低。此外，气体光源比固体光源具有更短的波长和更好的稳定性。
探测器的发展经历了圆形、半圆形和扇形几个阶段。3.是否使用完整的米氏理论？由于米氏散射理论非常复杂，数据处理量大，有些厂家忽略了粒子本身的折射、吸收等光学性质，采用近似的米氏理论，导致应用范围受限，漏检概率增加等问题。4.精确度和重复性越高越好。使用NIST标准粒子检测。5.稳定性仪器的稳定性包括光路的稳定性、分散系统的稳定性和周围环境的影响。
5、 激光 粒度仪不能进水怎么办是自动加水还是什么？因为你没有具体的描述，我给你点方向。1.上水泵工作正常吗？2.循环泵工作正常吗？3.控制阀工作正常吗？不一样厂家功能略有不同，建议您直接与仪器售后部门厂家沟通解决。济南润之激光 粒度仪器市场部为您解答。
6、 激光 粒度仪测 粒度数据如何分析不知道你的问题是不是用激光 粒度检测后的检测报告中的具体数据来表示？如果有，我用图片给你解释一下，希望能帮到你。虽然不同仪器得出的检测报告不完全一致，但主要项目还是一致的。我以济南微纳公司3003干法-1粒度仪器的检测报告为例。测试报告描述:1。测试报告由六部分组成:页眉、样品信息和测试信息、分析结果、图表、数据表和页脚。
3.分散介质:用于分散测试样品的介质。被测物质不能与分散介质发生化学反应，也不能溶解于其中。4.分散剂:能改变颗粒与液体界面状态，促进颗粒充分分散的化学物质。5.光学浓度:即遮光率。6.样品浓度:即样品在分散介质中的体积百分比浓度，只有在系数校准设置中输入体积百分比计算系数后才能进行分析。7.自由分布:通过无约束自由拟合算法得到的样本的固有自然粒度分布。
7、 激光 粒度仪不出峰题主是否详细询问“激光 粒度仪器不出峰的原因是什么？”样品浓度过低，激光 粒度仪器使用不当，样品的理化性质不适合分析激光 粒度仪器。1.样品浓度太低:样品浓度太低，粒子数会很少，很难在粒度分布中形成峰。此时可以尝试提高样本浓度，以便更好地观察粒度的分布。2.-1粒度仪器使用不当:激光 粒度仪器的使用比较复杂，需要注意一些细节，比如样品的适当稀释，仪器的预热等。
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这时可以参考-1粒度instrument的说明，或者咨询厂家 instrument的技术支持人员。3.样品的理化性质不适合用-1 粒度仪器分析:激光 粒度仪器只适合一定范围内的粒度分析。如果样品的粒度分布范围过大或样品的理化性质不适合使用/1233。
8、 激光 粒度仪激光粒度仪器测量范围:0.15400微米采样通道:82仪器灵敏度:12位(A/D转换器)相对湿度:< 80%电源电压:220V±10% 50hz建议使用稳压电源(1KVA)为仪器供电激光器件类型:半导体ME/2000/NT/XP验收方法:按Q/AMR0012002标准验收。测试对象1，各种非金属粉末:如重质碳酸钙、轻质碳酸钙、滑石粉、高岭土、石墨、硅灰石、水镁石、重晶石、云母粉、膨润土、硅藻土、粘土等。
