紫外可见分光光度计的原理,红外光谱仪的原理及应用

原子吸收分光 光度计和紫外可见光-1光度计差1。紫外可见光吸收在分子轨道上观察组成一种物质的分子中电子的跃迁，属于分子吸收。2.能量既相同又不同。定量分析的原理是一样的，只是测量需要的光能不同:原子吸收高能X射线，可以激发电子从低原子轨道跃迁到高原子轨道。

一般来说，原子吸收分光 光度计是在较高的温度下燃烧分子并使其原子化(成为基态原子)，然后通过特征辐射激发基态原子并吸收能量，通过这种能量差(透过率)计算程度。和紫外Visible分光光度计通过显色剂(能与我方被测元素发生络合反应的分子)与我方被测元素发生反应，反应物分子具有特定的颜色，被分子氘灯吸收(-

Basic work原理:与红外光谱仪类似，被分析的有机物受到紫外可见光一定频率的照射，引起分子中价电子的跃迁，它会被选择性吸收。吸收随波长变化的一组光谱反映了样品的特征。在紫外可见光范围内，对于特定的波长，吸收的程度与样品中该成分的浓度成正比，因此可以对测得的光谱进行定性分析，根据吸收与已知浓度的标准样品的比较进行定量分析。

1，测量范围不同:(1)紫外分光光度计测量范围在200nm-600nm之间，包括部分可见光。(2)可以看出分光 光度计的范围是320 nm到1100 nm，可以满足不同物质的要求。2.用的灯不一样:(1)紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。(2)可以看出，通常使用分光 光度计钨丝灯或卤素灯。3.原理不同:(1)紫外分光光度计根据物质的吸收光谱来研究其成分是一种有效的手段。

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扩展资料紫外-1光度计Work原理:物质的吸收光谱本质上是物质中的分子和原子吸收入射光中一定波长的光能，并相应地发生分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。因为各种物质的分子、原子不同，分子空间结构不同，所以它们对光能的吸收也不会相同。因此，每种物质都有其独特的、固定的吸收光谱曲线，根据吸收光谱上某些特征波长处的吸光度可以判断或确定该物质的含量，这是分光光度定性定量分析的基础。

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分光光度计原理的本质是溶液中的物质在光的照射下具有吸收光的作用，物质对光的吸收是有选择性的。分光 光度计是用分光分光光度法对物质进行定量和定性分析的仪器。该仪器是食品厂和饮用水厂办理QS和HACCP认证的必备检验设备。QS认证名称分光 光度计和分光光度法是通过测量物质在特定波长或一定波长范围内的光吸收来对物质进行定性和定量分析。

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(2)400-760纳米的可见光区，和(3)2.5-25微米的红外区(波数为4000厘米~ 400厘米)。使用的仪器有紫外-1光度计、可见光分光 光度计(或色度计)和红外-。为保证测量的精度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录的规定进行定期校准。单色光辐射通过被测物质溶液时，被物质吸收的量与物质浓度和液层厚度(光程长度)成正比，关系如下:Alog(I/I)。

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紫外Visible分光光度计原理Molecular紫外Visible吸收光谱是由于分子中的某些基团对的吸收，它是一个谱带，反映了分子中某些基团的信息。标准谱图可与其他定性分析方法结合使用。根据朗伯比尔定律:Aεbc，(A为吸光度，ε为摩尔吸收系数，C为溶液浓度)，可以对溶液进行定量分析。

Both原理Same紫外分光光度计and紫外Visible-1。可见钨灯2、测量范围不同紫外-1光度计测量范围在200 nm和400 nm之间-1光度计在400 nm和700 nm之间，3.吸收池紫外只能用应时吸收池，玻璃和应时都可以。你是说温度和阳光。