想知道elisa的96孔是做什么的？一盒AbbkienELISA试剂-3/可以有多少个样本？如果不能提供这些性能指标，说明试剂 box可能是假的，或者试剂 box的开发过程不够科学严谨，真实的样本值可能不是检测。如果不能提供这些性能指标，说明试剂 box可能是假的，或者试剂 box的开发过程不够科学严谨，真实的样本值可能不是检测。
请参考以下链接:。LISA 检测 试剂盒采用定性夹心免疫检测技术，微孔板包被合成的HEV多肽抗原。这些多肽是中国HEV株核心氨基酸序列中的高抗原性多肽，分别来自开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品添加到孔中并孵育。如果里面有抗HEVIgM的抗体，这些抗体会和HEV的多肽抗原结合，固定在上面。清洗板以去除样品中的其他非特异性抗体和其他成分。
临床ELISA检测通常是以微孔板条为固相的人工检测模式，检测操作非常简单，一般涉及样本的采集和保存，试剂制备、加样、孵育、洗板、显色、比色法、结果判断、结果报告和判读等。，任何不适当的步骤都会影响分析结果，尤其是加样。现描述如下。一、临床标本的采集和保存血清(血浆)是ELISA测定最常用的临床标本，有时唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本也用于检测的特定目的。
对于用于激素和治疗药物测定的血清样本的采集，应注意采集时间甚至体位都可能对测定结果产生影响。比如可的松在凌晨4-6点之间会有一个峰值:生长激素、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)都是以阵发性方式释放。因此，需要在紧密相连的时间间隔内取几份血样，取其中值作为测量值。再如，由卧位改为站立位时，血清中肾素的活性会明显升高。
3、怎么 检测ELISA的真假在我国生物研究蓬勃发展的今天，造假无视科研的严谨性和严肃性，使得广大科研人员被动造假，严重破坏了科研氛围，扰乱了市场秩序。UNOCI整理了一些鉴别这些假冒伪劣ELISA 试剂盒的方法，供广大科研人员和用户参考，希望对广大科研人员有所帮助。购买【方法1】前，向厂家询问或从其网站下载说明书，查找ELISA的性能指标:准确度(加标回收率、稀释线性)、精密度(板内差、板间差)、灵敏度、样本值、特异性、校准。
如果不能提供这些性能指标，说明试剂 box可能是假的，或者试剂 box的开发过程不够科学严谨，真实的样本值可能不是检测。【方法二】对于夸大ELISA覆盖的指标范围，尤其是不常见的物种，可以先在国际知名的ELISA 试剂 box供应商(如eBioscience、R
