为什么半胱氨酸在液体体系中不固定保留次1、样品制备不一致:半胱氨酸的保留次受样品制备的影响。1流量是否相同，流量不同保留时间不一致；2柱温箱是否使用，如果不使用，室温在不同时间波动较大，保留时间也不一致；3长时间留在柱内的物料压力增大，使得保留时间不一致。
1，样品制备不一致:半胱氨酸的保留时间受样品制备的影响。如果样品的制备过程中存在可变性，如提取方法和洗脱条件的差异，则保留的时间不固定。2.色谱柱的性能变化:液相色谱柱的性能会随着使用时间的增加而发生变化，如柱效、分离能力等。这将导致半胱氨酸的不稳定性。3.流动相条件的变化:流动相的组成和条件(pH、溶剂比、流速等。)会影响半胱氨酸的保留次。
一般情况下，同一物质在相同的色谱条件下，具有相同的保留时间。但如果色谱条件不同，如柱长、固定相类型、载气流速等，同一物质也有不同的保留时间。另外，如果。
不知道有多像。是连续的吗？流动相是批量配置的吗？如果流动相不是一个批次，可能是因为里面的比值造成的样品的吸附和分辨能力的差异，以及样品的吸附和分辨次数的差异造成的世界差异。速度也会导致。会出现很多问题，如果样品不一样，但是你测量的是同一个分量，其他分量也可能对这个分量有影响，造成保留时间的差异。1流量是否相同，流量不同保留时间不一致；2柱温箱是否使用，如果不使用，室温在不同时间波动较大，保留时间也不一致；3长时间留在柱内的物料压力增大，使得保留时间不一致。
4、为什么会出现液相色谱的标样和 样品出峰时间不同的怪现象?这个需要仔细分析。有很多种可能。首先，你要确定它们是同一个东西。不同的事物之间没有可比性。然后，还有一些细节，比如你的标准产品是盐酸盐，酒石酸盐等等。但是，样品不是。在这种情况下，样品溶液的pH值可能不同。还有一种溶剂。例如样品溶于纯水中，对照品溶于纯有机相中。那么极性可能不同。或者，这样两者可以按照1:1的比例加在一起进行判断。然后是一个高峰。
5、高效液相同一个 样品出峰时间不一样对结果有影响吗?你见过你的计算方法吗？首先，高峰时间不一样，高峰面积肯定不一样。同样的样品，同样的流动相，保留次7.0min和保留次8.0min，其峰面积会有所不同，然后主要是你怎么算。用面积归一化法或自身对照法测定有关物质都无所谓，毕竟是百分比值，但是如果要测定含量，如果用外标法，那么对照品的保留时间应该和你的样品相同。
