市面上有无DNase的重组DNase，关注说明书就可以了。RNA提取试剂盒中的RnasefreeddH2o有必要加DEPC水吗？RNA提取试剂盒中的RNasefreeddH2O一般是经过DEPC处理过的水，它依赖于说明书，看说明书，rnasea酶能与sds结合吗？RNA提取中如何去除蛋白质污染？RNA提取中如何去除DNA污染:注意实验室的规范性，注意污染的存在，严格按照说明书上的操作。
如果RNA提取后电泳发现DNA条带，需要用DNA酶消化。市面上有无DNase的重组DNase，关注说明书就可以了。如果提取RNA后通过电泳发现没有DNA条带，就不需要消化了。当然，如果操作非常严格，即使电泳看不到DNA条带，也要用DNA酶消化，进行下一个实验。另外，DNA酶消化不会影响RNA质量。
细菌基因组DNA提取实验细菌基因组DNA提取可以:(1)获得细菌基因组DNA；(2)作为PCR模板；(3)用于测序、遗传信息分析等。细菌基因组DNA试剂盒提取方法的实验原理该试剂盒采用独特的细胞裂解和相分离技术，结合DNA制备膜选择性吸附DNA，达到纯化基因组DNA的目的。它适用于从1.0×109个细菌中获得高达20μg的基因组DNA。
实验材料细菌培养试剂/试剂盒细菌基因组DNA试剂盒仪器/耗材DNA制备管小滤膜离心管实验步骤1。试剂盒成分、储存和稳定性1。说明书，耗材:DNA制备管，小过滤器，2ml离心管，1.5ml离心管。2.rnasea: 50mg/ml，室温保存。3.溶菌酶:用50%甘油溶解溶菌酶，使溶菌酶浓度为50毫克/毫升，20℃密封保存。
3、质粒小提试剂盒中没有RNaseA,如何知道是否已经加入到BufferA1中呢...这个一般是单独准备的。如果你收到的盒子里没有这种酶，应该是他们给你的头发少了。如果用了很久，不知道有没有添加，可以做个质量检测，看看有没有RNA。如果有，肯定是不加或者过了很久还得加。Promega的质粒提取试剂盒只有溶液I，II，III，没有RNA酶和蛋白酶抑制剂，但是Axygen有，可能是缺了。看说明书。
4、有人用takara的消除gDNA的反转录试剂盒吗对于初学者来说，买一套逆转录套装是比较理想的。买个套件看看说明书操作就行了。推荐kitTAKARA和HaiGene两种试剂盒。两种试剂盒都能有效去除RNA样本中的gDNA，所以对RNA质量的要求不高。TAKARA的RR047A操作简单，逆转录温度37℃，满足大部分实验的要求。海基因的D0401操作还需要一步，但它的逆转录温度是55℃(耐高温逆转录酶)。对于GC含量高、模板复杂、mRNA长的模板，通过提高逆转录温度可以有效地进行逆转录，因此其逆转录效率更高，可以获得样品中基因的真实表达。
5、RNA提取试剂盒的RnasefreeddH2o是不是都要加DEPC水通用RNA提取试剂盒中的RNasefreeddH2O是经过DEPC处理过的水。详见说明书。一个RNA提取样品(例如1mlTrizol)只需要250 20ulDEPC水。然而，在遗传中心定律发现后，科学家们在一些系统中(如一些癌变过程)发现了新的情况:在“逆转录酶”的作用下，RNA可以作为模板合成DNA。
逆转录现象表明，不仅DNA可以决定RNA，RNA也可以决定DNA，然后通过mRNA翻译成蛋白质。后来科学家发现，这种逆转现象不仅仅是少数病毒所具有的，也是其他病毒甚至高级生物的一种本能。在中，科学家还发现RNA分子具有酶的催化活性，于是有科学家认为在生命历史发展的某个时刻，RNA可以在逆转录酶的作用下将遗传信息传递给DNA。
6、 rnasea酶能与sds结合么如何去除RNA提取过程中的蛋白质污染如何去除RNA提取中的DNA污染:注意实验室的规范性，注意污染的存在，严格按照说明书上的操作。发现DNA污染时，用DNAseI消化1小时，37度离心取上清液。注意不要拿中间的膜和下面的液体。直接加入NaOH溶液并与提取物混合，然后离心。因为RNA可溶于NaOH溶液，
离心后的上清液不含DNA。RNA提取步骤:1，匀浆处理:①组织在液氮中研磨，每50100mg组织加入1ml trizol，用匀浆器匀浆。样品体积不应超过TRIzol体积的10%，②将TRIzol裂解细胞直接加入培养板单层培养细胞中，每10cm2面积(即直径为3.5cm的培养板)加入1ml，用移液管吸数次。
