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0.5麦氏比浊标准的作用,麦氏度0.5的标准夜

来源:整理 时间:2023-09-11 05:38:57 编辑:一表 手机版

比例为0.5ml的1.175%氯化钡和比例为99.5ml的1%硫酸混合均匀,可形成比例为0.9-1比浊的管。100 ...药敏试验所需的菌悬液浓度为0.5个麦氏 比浊度,0.5件麦氏 比浊度,含菌量约为1.5*10的8次方/毫升,以黑白纸为背景,浊度调节同比浊管(0.9-1/单位)。

最低抑菌浓度的几种测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC

1、最低抑菌浓度的几种测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC

1.1.1。抗菌药物储存液的浓度不得低于1000μg/ml(如1280μg/ml)或高于最高测定浓度的10倍。溶解度低的抗菌药物可略低于上述浓度。抗菌药物直接从厂家或相关机构购买。所需抗菌药物溶液量或粉剂剂量可通过公式计算。例如,需要准备100毫升浓度为1280微克/毫升的抗生素储存溶液。所用抗生素为粉末,其药效为750μg/mg。

什么是进行药物敏感试验的基础

根据公式,所需稀释液量为(182.6mg×750μg/ml)/1280μg/ml 107.0ml,再将182.6mg抗生素粉溶于107.0ml稀释液中。用于制备抗菌药物储存溶液的溶剂和稀释剂见表5。配制好的抗菌药物贮存液应在60℃以下贮存,贮存期不得超过6个月。1.1.2.药敏试验的抗菌药物浓度范围应包括根据NCCLS抗菌药物敏感性试验操作标准,除特殊情况外的耐药性、中间体和敏感性的截断点。

为什么 比浊法测定细菌的生长只表示细菌的相对生长状况

2、什么是进行药物敏感试验的基础

1概述体外确定细菌抗菌药物敏感性的试验方法有很多(以下简称药敏试验)。大多数临床实验室将琼脂扩散法作为确定常见快速生长病原体的常规方法。本文介绍标准纸扩散法。本文提出的一系列建议对药敏试验有所帮助。详细描述了当前推荐方法的操作步骤、适应性和局限性。本文还回顾了国际协作研究协会(ICS)的相关建议和食品药品监督管理局(FDA)的相关规定,并采纳了相关章节。

纸片扩散试验必须遵循标准的方法学原理,根据抑菌圈与最低抑菌浓度的相关性,结合临床已知敏感或耐药菌株的情况,结果才能可靠。为了得到可靠的结果,我们必须严格遵循文中的方法。美国临床实验室标准化学委员会(NCCLS)下属的纸片扩散法药敏试验分委员会推荐的标准方法是以Bauer介绍的方法为基础,是目前最完整的试验方法。

3、为什么 比浊法测定细菌的生长只表示细菌的相对生长状况

因为不同细菌产生的浊度不同。细菌的形态、排列、大小多种多样,有些细菌还会产生粘液,会对浊度at 比浊产生很大的影响。比如金黄色葡萄球菌0.9-1比浊度和。如果是同一种细菌,那么不同程度的麦氏 比浊还是能说明一些问题的。浊度越高,细菌含量越高。

4、我在平板上挑一个菌落,在1毫升的液体培养基中37度摇床16小时,这时的...

大肠杆菌,16h还能生长,估计在10的8次方数量级。你挑一个菌落,每次挑的数量不一定一样。怎么能比呢?如果想知道测定多少,可以稀释后涂平板,16小时后检测。很难说。要看是什么细菌,是否在合适的培养基中生长。我做的枯草芽孢杆菌在一般营养培养基上大概是10的8次方。我给不了。我已经摇了16个小时的桌子了(连桌子都没摇过)。很明显,此时培养基相当浑浊,细菌量已经极高。

再者,这个时候影响菌量的因素那么多,变化那么大,不可能给出一个确定的数值。要想知道准确,只能用连续稀释再用平板计数法计数。如果需要大致了解,可以在稀释后测量其大概麦氏-2/管,计算出大概的细菌含量。建议你需要多少浓度的菌液,通过培养大致培养出这个浓度的菌液就可以了(比如做药敏试验,0.5麦氏比浊度就够了,一般只需要培养12小时),而不用计算培养后的细菌含量。

5、做微生物抑菌实验时,其中有一步骤是制备菌悬液,我稀释菌液10倍,100...

药敏试验所需的菌悬液浓度为0.5个麦氏 比浊度。这个浓度不是用血细胞计数板得出的,而是用麦氏 比浊管肉眼或比浊米得出的。0.5件麦氏 比浊度大概有点浑浊,可能不太懂,如果你亲自看过一套麦氏 比浊管,你就明白了。有一点误差也没关系。0.5件麦氏 比浊度,含菌量约为1.5*10的8次方/毫升。比例为0.5ml的1.175%氯化钡和比例为99.5ml的1%硫酸混合均匀,可形成比例为0.9-1比浊的管。

6、请问 麦氏 比浊管配制方法

附录3药敏试验按照美国临床标准委员会(NCCLS)推荐的KB琼脂法进行药敏试验。药敏纸选自中国生物制品检定所。试验中选用的药物必须包括以下抗生素:氨苄西林(AMP)、阿莫西林/克拉维酸(AMC)、头孢噻吩(CFT)。庆大霉素、萘啶酸(NAL)、环丙沙星、四环素、利福平和SMZ。

1.操作方法:(1)将待测菌接种于普通营养琼脂平板上,37℃培养16-18小时,然后挑取普通营养琼脂平板上的纯培养菌落,悬浮于3ml生理盐水中,与菌液比浊 tube 比浊混合。以黑白纸为背景,浊度调节同比浊管(0.9-1/单位)。(2)用无菌棉签蘸菌液,在管壁上挤压,去除多余的菌液。用棉签将MH培养基整个表面涂上一层,重复几次,每次将平板旋转60度,最后在外围绕两圈,保证涂层均匀。

7、3.0 麦氏浊度中含有多少细菌

麦氏浊度标准(McFarland d,McF)由硫酸钡制成:1号管是0.5 麦氏单位,相当于每毫升1.5亿个细菌。2号管为1 麦氏单位,相当于每毫升3亿个细菌;3号管为2 麦氏单位,每毫升6亿个细菌;4号管为3 麦氏单位,每毫升9亿个细菌;5号管是4 麦氏单位,每毫升12亿个细菌。

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