RiedeldeHae n(德国塞尔兹)向适马(美国密苏里州圣路易斯市)和绿沸铜绿草酸盐(肾参照标准)提供无色绿沸铜绿和1-戊磺酸(钠盐)。肌酸Q10和硫辛酸对线粒体疾病的有益作用..。
啊，我在美国大学学生物，但是大部分要么不懂，要么不知道什么是中文。我用两个翻译翻译的。我自己看。2.实验2.1。试剂和化学品所有化学品的分析等级，除非另有规定。乙酸、乙腈、抗坏血酸、一水合柠檬酸、氧化铅(IV)、聚酯和其他磷酸氢二钠二水合物分别购自Merck (darmstadt)。氢氧化铵25%(男/五)、二氯甲烷、甲醇(高效液相色谱级)、乙酸钠、亚氯酸盐单级甲苯磺化(P区)，由日本烟草公司Baker(美国新泽西州菲利普斯堡)获得。
4苯二胺盐酸盐(tmpd)来自德国steinheim，来自硅藻土acros(比利时Geel)。N，N购自拉斯伯恩(英国沃克伯恩)。隐铬孔雀石绿和1-戊磺酸(钠盐)由适马(美国密苏里州圣路易斯市)制造，孔雀石绿(兽医参考标准)由Riddle Dehai N(德国下塞尔兹)制造。
有益地影响了Sofcreation、CoQ10和硫辛酸的线粒体结构。肌苷、辅酶Q 10、硫辛酸对线粒体疾病的有益作用【作者】MChristineRodriguezJayRMacDonaldDouglasJMahoneyGianniPariseMFlintBealMarkATarnopolsky[出版名称]肌肉与神经[出版1]ATP]2007[卷号]第35卷[页码]235242[DOI]10.1002/mus . 20688[影响因子] 2.456(2007)2.283(2015)。(2)增加对替代性厌氧能源的依赖；(3)增加活性氧的产生。
3、跪求翻译001!!!不要工具翻译2。实验2.1。试剂和化学品中使用的所有化学品都是分析结果，除非是旧的。乙酸、乙腈、抗坏血酸、柠檬酸一水合物、主角(IV)氧化物和二磷酸二水合物购自Merck(德国达姆施塔特)。氢氧化铵25%(m/v)、二氯甲烷、甲醇(高效液相色谱级)、乙酸钠、高氯酸钠一水合物和甲苯磺酸(pTSA)从J.T. Baker (Phillipsburg，NJ，USA)获得。
4苯二胺二氢氚化物(TMPD)从Acros(比利时Geel)、Aldrich(德国Steinheim)和铁酸钙获得。N，N二甲基甲酰胺购自拉斯伯恩(英国沃克伯恩)。RiedeldeHae n(德国塞尔兹)向适马(美国密苏里州圣路易斯市)和绿沸铜绿草酸盐(肾参照标准)提供无色绿沸铜绿和1-戊磺酸(钠盐)。
4、就是用C18柱。。。那用什么柱能分离开啊?求指导,万分感谢啊!普通C18柱的分离效果不是很好。我在方法开发的过程中遇到了同样的问题。后来我选择了PhenomenexLUXCellulose，通过方法筛选，最后取得了不错的效果。这是一个手性柱。如果你在开发方法的时候经常分离手性化合物，我觉得还是可以配备一个的。
5、HPLC用C18柱子再生问题?列效率不高。有可能是柱头被污染了，脏了。最好的办法是先用10%甲醇水冲洗30分钟，再用90%乙腈水冲洗30分钟，最后保存在甲醇中。这种方法一般用在柱子使用时间较长，不经处理无法使用的情况下。C18柱用10倍柱体积的以下溶剂洗涤再生:(正洗流速:0.5ml/min)95%水:5%乙腈(或甲醇)(去除缓冲盐)。如果系统没有梯度功能，增加5倍柱体积的洗涤步骤，50%水:50%乙腈(或甲醇)。
6、清开灵注射液2015年1月8日修订版简介本版本由用户万艳于2015年1月8日星期四11:23:42(GMT 08:00)修改。请注意，这个版本是一个过时的修订。查阅现行版本请点击此处目录1清开灵注射液概述2临床研究3清开灵注射液药典标准3.1产品名称3.2处方3.3制备方法3.4性状3.5鉴别3.6指纹图谱3.6.1色谱条件和系统适用性试验3.6.2对照品溶液的制备3.6.3供试品溶液的制备3.6.4含量测定3.7检查3.7.1金银花3.7。3.7.4灼烧残渣3.7.5总固体3.7.6有关物质3.7.7蛋白质3.7.8树脂3.7.9草酸盐3.7.10重金属3.7.11异常毒性3.7.12过敏反应3.7.13热原3.7.14溶血和凝血3 .试验3.8.1.1.2对照品溶液的制备3.8.1.1.3供试品溶液的制备3.8.1.1.4测定方法3.8.2栀子3.8.2.1的色谱条件及系统适用性试验3.8.2.2对照品溶液。
7、多环芳烃(PolycyclicAromaticHydrocarbons85.2.4.1高效液相色谱法测定苯并[a]芘的方法摘要根据索氏提取原理，用正己烷和丙酮(1 1)的混合溶剂提取土壤中的苯并[a]芘，提取液经硅胶柱净化，浓缩定容后，用串联紫外荧光检测器的高效液相色谱法检测，外标法定量。该方法适用于土壤、沉积物和固体废物等固体样品中苯并[a]芘的分析。当取样量为10g时，该方法的检出限为0.60 ng/g..
苯并[a]芘遇光易分解，样品制备和测定应尽量在暗处操作。仪器和设备带紫外检测器和荧光检测器的高效液相色谱仪，旋转蒸发器。恒温水浴氮气鼓风机，振荡器。索氏提取器，硅胶柱固相萃取净化(1g，6mL)。分析柱WastersPAHsC18液相色谱专用柱，250mm×4.6mm，粒径5 μm；或C18液相色谱柱，250mm×4.6mm，粒径5 μ 。
