how to去除一抗二抗第一个一抗体是抗体，能特异性结合抗原。一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体，二抗是多克隆的，比如一抗是鼠抗人，二抗一定是鼠抗人，1.密封液的选择要求1)常见的密封液有脱脂牛奶(光明或伊利等，)、牛血清白蛋白(BSA)、无蛋白封闭液等。2)封闭液浓度:一般用5%脱脂牛奶封闭，也可以用15%BSA或1%无蛋白封闭液；配制二抗稀释液一般是15%的脱脂牛奶，全部用PBS稀释，3)关闭时间:常温12h，过夜4或37度半小时，4)封闭液的pH值:一般5%脱脂乳的pH值在6.06.5左右，而1%脱脂乳的pH值可能是6.57，好像RD公司的WBProtocol要求封闭液和稀释抗体的封闭液，在同一张膜上孵育同一种抗体需要一抗二抗去除液吗？一抗.也就是说，抗体结合的蛋白质是不一样的。通过使用一抗-1去除液体，就足够了-2一抗-1/。
wb 一抗影线不正确需要降低浓度。因为wb 一抗的错误孵育会导致二抗处的污染，所以需要降低一抗的浓度，增加洗膜时间和次数。所以孵育错误时需要降低wb 一抗的浓度。如果wb 一抗错了，有几种补救措施:1。减少一抗浓度:如果一抗孵育时间过长或者一抗浓度过高，可以尝试减少。2.增加洗膜时间和次数:如果一抗孵育时间太短或一抗浓度太低，可以尝试增加洗膜时间和次数至去除unbounded一抗以降低背景噪音。
ELISA是酶联免疫吸附试验的简称。它是继免疫荧光和放射免疫分析之后发展起来的免疫酶技术。这项技术自20世纪70年代初问世以来发展迅速，已广泛应用于生物学和医学的许多领域。(1)原理ELISA是一种基于免疫反应的高灵敏实验技术，将抗原和牵开剂的特异性反应与酶对底物的高效催化结合起来。
当然。比如一抗是鼠抗人，二抗一定是鼠抗人。×表示可以是羊、马等。一抗是单克隆抗体，二抗。当然有。比如一抗是鼠抗人，二抗一定是鼠抗人。x表示羊、兔、马等。一抗是单克隆抗体，二抗是多克隆抗体，是针对一类同种异型的Ig，有特殊的标记，能产生发光现象。一抗是来自老鼠，所以二抗一定是防鼠的，比如羊和马。
4、怎样选择 二抗封闭液?1。密封液的选择要求1)常见的密封液有脱脂牛奶(光明或伊利等。)、牛血清白蛋白(BSA)、无蛋白封闭液等。2)封闭液浓度:一般用5%脱脂牛奶封闭，也可以用15%BSA或1%无蛋白封闭液；配制二抗稀释液一般是15%的脱脂牛奶，全部用PBS稀释。3)关闭时间:常温12h，过夜4或37度半小时。4)封闭液的pH值:一般5%脱脂乳的pH值在6.06.5左右，而1%脱脂乳的pH值可能是6.57，好像RD公司的WBProtocol要求封闭液和稀释抗体的封闭液。
5、同一张膜孵相同的抗体需要用 一抗 二抗 去除液吗为了在同一张膜上孵育相同的抗体，还需要使用一抗二抗去除liquid因为虽然抗体相同，但待检测的蛋白质并不相同。也就是说，抗体结合的蛋白质是不一样的。通过使用一抗-1去除液体，就足够了-2一抗-1/。
6、如何 去除 一抗 二抗No. 一抗 body俗称抗体，能特异性结合抗原。第一个二抗可以结合抗体，也就是抗体对抗体。它主要用于检测抗体的存在。一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。也就是抗体也可以作为抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入体内刺激免疫系统产生免疫反应，B细胞可以产生一种特殊的蛋白质，专门与相应的抗原结合。一抗 二抗是能特异性结合其他物质的基团，一抗能结合至少两个其他基团(底物和二抗)。
一抗是否与基材结合是肉眼看不到的。二抗:可与一抗结合，并具有可检测标记(如荧光、放射性、化学发光或生色基团)来检测一抗，如果一抗带有可检测的标签(如荧光、放射性、化学发光或生色基团)，二抗就没有必要了。但是成本很高，因为one 一抗只识别一个底物，所以今天的设计一般是二抗带有可检测标记，然后一抗被检测。
