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岛津lc-15c检测器

来源:整理 时间:2024-03-07 16:14:03 编辑:一表 手机版

岛津如何增加液相色谱的样品体积标准曲线如果没有问题,那么hp lc应该没有问题,检测器应该调整到检测对象的最大吸收波长。岛津HPLC LC 20 at 1的操作流程,依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器和控制台(最后打开控制台),然后打开计算机,打开LCsolution软件,点击“仪器1”按钮。

岛津lc-15c检测器

1、HPLC法测定蜂胶中黄酮类化合物的含量,给个方法谢了!

1蜂胶由上海顺夏生物科技有限公司提供,主要来自河南、浙江、福建。槲皮素对照品(自制,高效液相色谱分析,纯度≥98%),乙腈和甲醇为色谱纯(适马公司),水为超纯水,其他试剂为分析纯。岛津LC10TVP液相色谱仪(含LC10AT色谱泵、SPD10Avp紫外检测器、混合器、Classvp色谱工作站);超纯水制备仪器(颇尔公司);电子分析天平(METTLERAE200)。

HPLC法测定蜂胶中黄酮类化合物的含量,给个方法谢了!

3.5 μm);流动相A:乙腈-甲醇(9∶1),流动相B:20mmol/L醋酸铵溶液(用醋酸调节pH至3.5),梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长360nm,柱温30℃。梯度程序为:0 ~ 10 min,线性梯度从13%A到17% A;10 ~ 50分钟,线性梯度为70% A;50 ~ 60分钟,线性梯度至100% a,每次操作后用初始流动相平衡色谱柱20min。

 岛津液相色谱仪电脑,压力旁边几个小瓶是什么

2、 岛津液相色谱仪电脑,压力旁边几个小瓶是什么

应该是白色的溶剂瓶和棕色的废液瓶。岛津液相色谱根据固定相是液体还是固体,分为液-液色谱(LLC)和液-固色谱(LSC)。Modern lc500液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温控系统、色谱柱、检测器和信号记录系统组成。与经典的液相柱色谱装置相比,它具有快速、灵敏的特点。高沸点和难气化化合物的混合物通过色谱柱和洗脱剂分离。

 岛津液相色谱如何增大进样体积

使用液相色谱时,将待测液体物质注入色谱柱,通过压力在固定相中移动。由于待测物种的不同物质与固定相的相互作用不同,不同的物质依次离开色谱柱,通过检测器得到不同的峰信号。然后,通过分析和比较这些信号来判断待检测物质中包含的物质。液相色谱作为一种重要的分析方法,广泛应用于化学和生化分析中。液相色谱和经典液相色谱在原理上没有本质区别。其特点是采用高压输液泵、高灵敏度检测器和颗粒固定相,适用于分析高沸点、高分子量、不同极性的有机化合物。

3、 岛津液相色谱如何增大进样体积

如果标准曲线没有问题,那么hp lc应该没有问题。检测器调整被检测物的最大吸收波长。流动相和流速对峰面积的影响不显著,主要决定因素是样品浓度。如果样品浓度太低,可以增加样品体积或浓缩样品。岛津液相色谱增加样品体积的方法如下。岛津HPLC LC 20 at 1的操作流程。依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器和控制台(最后打开控制台),然后打开计算机,打开LCsolution软件,点击“仪器1”按钮。

4、怎么改 岛津液相的样品id

岛津Liquid LC solution操作步骤1。打开新项目仪器后,双击桌面LCsolution工作站,帐号为Admin,没有密码。在操作界面点击“仪器1”进行连接,听到“滴”的声音后连接完成。选择LC实时分析处理表左下角的“批处理表”创建新表,然后使用单机左侧“批处理列”中的向导弹出页面。之后修改页面上方的“方法文件”(新文件夹的日期,从之前的样本文件夹复制粘贴方法文件)修改样本卷。接下来,修改样本组的数量,并将其更改为“仅未知”。接下来,将“样本名称”修改为空白,并在数据文件列中单击“返回”。

5、 岛津液相的面板不亮

岛津液相面板不亮需要启动泵后,仪器给出错误,表示主位错误,泵无法正常运行。岛津液相面板不亮的方法:(1)确认电源是否损坏。如果电源指示灯熄灭,电源可能已损坏。(2)如果电源灯亮,可以在另一台电脑上安装工作站,在不连接色谱仪的情况下,判断色谱工作站是否有信号。如果没有信号,可能是工作站硬件已经损坏。在这种情况下,工作站硬件可以返回给制造商进行维修。

3.如果工作站软件不稳定,建议先杀毒。如果问题解决不了,只能重装操作系统(建议是正版操作系统)。4.接地色谱检测器,电脑主机要求接地,千万不要将接地线接在水管或其他铁管上进行发射。5.电源要求:岛津色谱工作站支持的电网系统需要持续稳定;在工厂内,要避免与大功率电力电气系统同调共线;另外,请在工作站供电前安装稳压电源。

6、 岛津自动进样器高压阀漏液怎么办

漏的原因有两个:1。仪器使用不当:如果泵漏液,最常见的原因是活塞位置的缓冲盐分离。沉淀的原因有两个。一种是使用缓冲盐溶液时突然加入纯甲醇,很容易避免。这是尽量不用纯甲醇和纯水。只要互相有10%的比例,就不会出现这个问题。另一个原因是,当使用缓冲盐溶液作为流动相时,微渗透流动相在实验后无需用甲醇水洗涤而干燥形成晶体。

检测器漏液是一件很麻烦的事情,一般都是吸收池造成的,更换的费用相当高。但并不意味着一定要马上更换,从实际实验结果可以看出是否可以使用,2.与硬件接触不当:更换零件时,如流量管或色谱柱,更换的接头接口不匹配,导致液体泄漏。需要注意的是,很多不同公司的柱接头都是不一样的,甚至同一家公司不同时期生产的液柱接头也是差别很大的,当然,选择PEEK连接器是更好的解决方案,不仅通用,而且手拧也能保证不漏。

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