2.在比色之前，在每个比色皿中放入蒸馏水，在比色波长处比较，选择48 比色皿，误差在0.001吸光度以内。如何区分应时比色碟和玻璃比色碟？几种鉴别方法:\x0d1，把空的比色皿放在仪器里扫描，反之是玻璃，\x0d3，比色碟。
比色 dish使用过程中要注意:普通分光光度计是玻璃的，如果用紫外分光光度计，就要用应时的，分析前检查一下比色 dish的兼容性也很有用。应时用于紫外线吸收。检查吸收池的兼容性:使用比色 dish时，两个透光面应完全平行并垂直放置在比色 dish架中，以保证测量时入射光与透光面垂直，避免光的反射损失，保证固定光路。将同样的液体注入两个待测杯中，将仪器设置到一定的波长，用应时比色皿中的蒸馏水:220nm和700nm，用玻璃比色皿中的蒸馏水:700nm，将一个池的透过率调整到100%，测量其他池的透过率。
方法如下:1 .用户可以选择波长为实际使用的波长，在一套比色皿中注入蒸馏水，调节其中一个的透过率为100%，测量其他的透过率。如果透射率差异不超过0.5%，它们可以一起使用。2.在比色之前，在每个比色皿中放入蒸馏水，在比色波长处比较，选择48 比色皿，误差在0.001吸光度以内。
如果用在可见光区，可以用玻璃；如果用在紫外光区，必须用应时，长度要根据样品的浓度来选择。可以，只要读数能控制在0.20.8之间。如果改变后读数不能在0.20.8之间，可以通过改变待测液体的浓度进行调整。厂家会有标准配置。如果改变后读数不能在0.20.8之间，可以通过改变待测液体的浓度进行调整。
如果在紫外区使用应时，则根据样品的浓度选择长度。读数控制在0.20.8之间即可。由普通硅酸盐光学玻璃制成，可用于350~1000nm的可见光区。比色 dish应与光度计一起使用。一般为5~50mm，可根据实验需要选择。扩展资料:比色盘面一般为长方体，底部和两侧为磨砂玻璃，另外两侧的透光面由光学玻璃制成，采用熔融玻璃粉，高温烧结，胶合而成。
3、880nm要用哪个 比色皿比色皿的透明表面由能透射所用波长范围内的光的材料制成。工作在200350nm的比色 dish适用于紫外区，具有透光面的应时比色 dish必须由应时或熔融石英制成。(注:熔融石英从未见过，仅在应时使用)应时比色 dish在紫外和可见光区均可使用，但价格一般较贵，所以应根据使用的波长选择比色 dish。如果不使用紫外区，应该使用普通玻璃-0。
只能用于350纳米到1000纳米的可见光区域。((好像还能达到2000nm，这里不讨论了)。2.比色 dish的正确使用和注意事项使用比色 dish时，两个透光面应完全平行，垂直放置在比色 dish架内，以保证测量时入射光与透光面垂直，避免光的反射损失，保证光路固定。比色该皿一般为长方体，其底部和两侧为磨砂玻璃，另外两侧粘接有光学玻璃制成的透光面。
4、... 标准要求要10mm的 比色皿,但实验室只有20mm的 比色皿,可以测吗?只要用20mm 比色皿测量曲线标准且吸光度在线性范围内，就可以稀释溶液(1:2)。用分光光度计测定废水中的银含量。标准需要一个10mm 比色碟，而实验室只有20mm 比色碟。你能测量它吗？和普通分光光度计一样，配1cm，2cm，3cm 比色皿，一般玻璃比色皿，可配应时opb。
5、如何区分石英 比色皿和玻璃 比色皿几种识别方法:\x0d1。扫描仪器中的空比色皿，会发现玻璃比色皿吸收200-300nm之间，应时比色皿没有。零点调整。将比色放入样品通道，吸收值小于0.07Abs的为应时，反之亦然。\x0d3，比色 dish标有字母S的是应时比色 dish，我们用的就是这个。另外，最好用紫外线。
通过测量两个比色皿的密度，可以判断它们是应时还是玻璃比色皿。\x0d5，紫外和可见光比色皿不同，紫外必须用应时比色皿，对箭头测得的吸光度和沿箭头测得的不一致，你可以通过尝试一种已知溶液在某一波长下的最大吸收来知道。另外，看光，比色 dish表面有一个箭头。
