以及操作过程/方法/参考资料2 . 2 . 1标准-2配制-4-2锌标准溶液配制方法相同如何配置参考物质标准 溶液、Edta 标准 溶液、校准数据edta 标准 溶液、校准数据如下:-1/、校准1、配制。
在ICPAES的分析中，通常采用液体进样法，这种方法有以下优点:1) 元素以离子状态存在于溶液中，消除了元素的赋存状态和物理特性所带来的测定误差。2)分析时，根据样品类型不同，一般称取0.1 ~ 1g固体样品进行化学处理，取样具有代表性。3)基本上消除了每一个元素从固体样品中蒸发的分馏现象。4)为多-元素的同时测定创造了有利条件。
6)稳定性好，可获得良好的分析准确度和精密度。7)各种化学预处理方法适用于各种类型的样品。8)方法容易掌握。但使用液体取样法时，首先需要将固体样品转换成溶液这样就带来了以下问题或缺点:1)需要进行化学预处理，增加了人力、物力和费用；需要一个化学实验室。2)化学处理需要一定的专业知识。3)样品分解后稀释50倍以上，降低了样品中元素的绝对测定灵敏度。
湖南省技师综合考评化学检查员专业文章(国家职业资格二级)文章类型:文章标题:金矿含金量现场快速检测方法刘志友准考证号:省市:湖南省长沙市浏阳市工作单位:湖南省永和磷肥厂金矿金含量快速测定方法刘志友摘要:本文采用活性炭吸附碘量法和泡沫塑料富集硫化米凯酮(TMK)。
3、 溶液的 配制的两种主要方法是什么该如何配置标准溶液指溶液其质量浓度(或物质的量浓度)已精确已知可滴定。配制一般有两种方法，直接法和间接法。直接法更受欢迎，也更常用。直接配制法是根据所需的质量浓度(或物质的质量浓度)准确称取一定量的物质，溶解后定量转移到容量瓶中并稀释至刻度，通过计算得到-4溶液的准确质量浓度。这个溶液也叫benchmark溶液(standard solution)。
对标准物质的要求是:(1)纯度高，杂质质量分数低于0.02%，易于制备和纯化；(2)成分(包括结晶水)与化学式完全一致；(3)性质稳定，不分解，不嘲笑，不吸收大气中的CO2，不损失结晶水等。；(4)摩尔质量大，减少称量的相对误差。间接法(也叫校准法)如果试剂不是对照品就不能用直接法配制标准溶液。(注:优纯或分析纯试剂纯度虽高，但其成分可能与化学式不一致，不可作为对照品)。
4、用基准物如何配置 标准 溶液,及准确移取的操作过程标准-2配制方法和参考资料2 . 2 . 1标准溶液。无论采用什么滴定方法，都离不开-4溶液。因此，正确地配制-4溶液、测定其准确浓度和正确储存标准 溶液都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液一般有两种方法:2.2.1.1直接配制方法用分析天平准确称取一定量的物质，溶于适量水中，然后转移至容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀。
一种可以直接使用的物质配制-4-2称为对照品或参照试剂，也用于测定a溶液物质的准确浓度。作为标准物质，必须满足以下要求:(1)试剂必须具有足够高的纯度，其纯度一般要求在99.9%以上，所含杂质不应影响滴定反应的准确性。(2)物质的实际成分与其化学式完全一致。如果含有结晶水(如硼砂na 2 B4 o 7·10H2O)，结晶水的数量也要与化学式完全一致。
5、20ug/ml的铁 标准 溶液如何 配制铁(1mL 溶液含1mgFe)称取8.63g硫酸铁铵[NH4Fe (SO4) 212h2o]，溶于水，加入10mL硫酸溶液(1 5)，移入1000mL容量瓶中，稀释。这是铁标准原液，质量浓度1mg/mL。离子溶液太稀，浓度多变，不适合长时间存放。现在需要准备:在1L容量瓶中吸取20.00mL铁标准储备溶液，用水定容，摇匀。
扩展资料:配制 溶液注:氢氧化钠是碱性化学品，浓盐酸是酸性化学品。注意不要溅到手和身上，以免腐蚀。实验时你最好戴上防护眼镜。一旦氢氧化钠不慎溅到手和身上，应多用水冲洗，然后涂上硼酸溶液。称重时，用烧杯放置。2.注意计算的准确性。3.注意移液管的使用。4.稀释浓硫酸是将酸沿着装置壁慢慢注入水中，用玻璃棒不断搅拌。
6、铜,锌用于作 标准曲线的 标准液怎么 配制硼酸盐缓冲溶液pH 8.8-9取8.32g氢氧化钠溶于水，加入37.3g氯化钾和31g硼酸，然后用水稀释至1000ml。锌标准 溶液配制方法同极谱法，逐级稀释制备1ml的标准溶液含10吨锌。在铅锌矿加工和铅锌矿生产线上，绘制标准曲线:取0，20，40，60.....100ug锌标准摇匀研钵，置于50mi比色管中，加入0.25g硫酸铵，用水稀释至20mi，摇匀至硫酸铵。摇匀10分钟，用分光光度计上的lcm比色皿在620nm波长处测量吸光度，画出标准的曲线。
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7、edta 标准 溶液的 配制和标定数据EDTA标准溶液/以及校准数据如下:EDTA标准溶液/。:(一般用EDTA的钠盐代替EDTA)0.05mol/le DTA溶液配制:称取约14.6g EDTA，置于小烧杯中，用热水溶解，加蒸馏水稀释至1000ml，摇匀待用。2.校准:称取1g(精确至0.0001g)在800℃灼烧至恒重的参比氧化锌，用少量水润湿，加20%盐酸至样品溶解，转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，取30mL，加水70mL。
三。计算:式中，m指氧化锌的质量，g. V1EDTA 标准滴定溶液用量，mL，EDTA 标准滴定溶液V2空白试验中的剂量，mL。0.08138和1 mmoledta标准titration溶液相当于参比氧化锌的质量，g. 4，注意事项:络合反应较慢，滴定时滴加速度不宜过快，尤其是接近终点时，应边滴边摇。
